महाराष्ट्र FDA ने रिएक्टिन प्लस में irregularities के कारण सिप्ला यूनिट का लाइसेंस रद्द किया

महाराष्ट्र राज्य के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA), जिसका नेतृत्व तुकाराम मुंढे कर रहे हैं, ने सिप्ला की एक सहायक कंपनी का लाइसेंस औपचारिक रूप से रद्द कर दिया है। यह कदम रिएक्टिन प्लस नामक पोषण उत्पाद में कई अनुपालन उल्लंघनों की पहचान के बाद उठाया गया।

जांच में पाया गया कि उत्पाद के लेबलिंग, सुरक्षा डेटा और निर्माण रिकॉर्ड राज्य के दवा कानूनों के मानकों को पूरा नहीं कर रहे थे। FDA ने इन irregularities को गुणवत्ता नियंत्रण और उपभोक्ता सुरक्षा के नियमों के उल्लंघन के रूप में दर्ज किया।

लाइसेंस रद्द होने के बाद सिप्ला यूनिट को रिएक्टिन प्लस का उत्पादन और बिक्री रोकनी होगी, जब तक वह पूर्ण अनुपालन नहीं सिद्ध कर लेती। यदि सुधारात्मक कदम समय पर नहीं उठाए गए तो अतिरिक्त दंड भी लगाया जा सकता है।

सिप्ला ने अभी तक इस मामले पर कोई सार्वजनिक बयान नहीं दिया है, लेकिन यह कदम राज्य द्वारा पोषण सप्लीमेंट और दवा उत्पादों की निगरानी को कड़ा करने की दिशा में एक स्पष्ट संकेत है।