बिज़नेस
ਦਿੱਗਜ ਕੰਪਨੀ Sun Pharma ਦੀ ਕਾਰਜਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸ਼ੱਕ ਦੇ ਘੇਰੇ 'ਚ, ਇਸ ਉਤਾਪਦ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਰੁਕੀ
ਦਿੱਗਜ ਕੰਪਨੀ Sun Pharma ਦੀ ਕਾਰਜਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸ਼ੱਕ ਦੇ ਘੇਰੇ 'ਚ, ਇਸ ਉਤਾਪਦ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਰੁਕੀ
ਦਿੱਗਜ ਕੰਪਨੀ Sun Pharma ਦੀ ਕਾਰਜਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸ਼ੱਕ ਦੇ ਘੇਰੇ 'ਚ, ਇਸ ਉਤਾਪਦ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਰੁਕੀ
Saturday, Oct 31, 2026 ।
ਬਿਜ਼ਨੈੱਸ ਡੈਸਕ - ਭਾਰਤੀ ਦਵਾਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀ ਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅਸਾਮ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ Eye Drops ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਰੋਕਣ ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।
ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਕਮੀਆਂ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਅਤੇ ਅਸਾਮ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਪਲਾਂਟ ਦਾ ਸਾਂਝਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਗੰਭੀਰ ਕਮੀਆਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ।
ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ, ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਸਾਵਧਾਨੀ ਦੇ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ, ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 11 ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਦੇ Eye Drops ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਏ
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕੁੱਲ 332 ਬੈਚ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਬੈਚਾਂ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਜਾਂ ਮਿਆਰੀ ਉਲੰਘਣਾਵਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਲੋਟੇਪ੍ਰੇਡ 1% (5 ਮਿ.ਲੀ.), ਨੇਪਾਲੈਕਟ ਓਡੀ, ਨੇਪਾਲੈਕਟ-ਜ਼ੈੱਡ, ਬ੍ਰਿੰਜ਼ੋਟਿਮ ਅਤੇ ਡਿਪੋਪ੍ਰੇਡ ਵਰਗੇ Eye Drops ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸੋਜ, ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ Eye Drops ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਜਦੋਂ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਸੀਲਬੰਦ ਬੋਤਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਤਾਂ ਉਹ ਦੂਸ਼ਿਤ ਪਾਏ ਗਏ।
ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਾਲਣਾ ਰਿਪੋਰਟ ਸੌਂਪ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਇਸ ਸਮੇਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪਲਾਂਟ ਐਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੀਕਾਲ ਸੰਬੰਧੀ ਸਵਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ। ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ, ਅਮਰੀਕੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ, ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਵੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀਆਂ ਲੱਭਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗੁਜਰਾਤ ਵਿੱਚ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਦੇ ਹਾਲੋਲ ਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ ਸੀ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਇਸਦੇ ਘਰੇਲੂ ਕਾਰੋਬਾਰ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 3% ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
Saturday, Oct 31, 2026 ।
ਬਿਜ਼ਨੈੱਸ ਡੈਸਕ - ਭਾਰਤੀ ਦਵਾਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀ ਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅਸਾਮ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ Eye Drops ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਰੋਕਣ ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।
ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਕਮੀਆਂ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਅਤੇ ਅਸਾਮ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਪਲਾਂਟ ਦਾ ਸਾਂਝਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਗੰਭੀਰ ਕਮੀਆਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ।
ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ, ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਸਾਵਧਾਨੀ ਦੇ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ, ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 11 ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਦੇ Eye Drops ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਏ
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕੁੱਲ 332 ਬੈਚ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਬੈਚਾਂ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਜਾਂ ਮਿਆਰੀ ਉਲੰਘਣਾਵਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਲੋਟੇਪ੍ਰੇਡ 1% (5 ਮਿ.ਲੀ.), ਨੇਪਾਲੈਕਟ ਓਡੀ, ਨੇਪਾਲੈਕਟ-ਜ਼ੈੱਡ, ਬ੍ਰਿੰਜ਼ੋਟਿਮ ਅਤੇ ਡਿਪੋਪ੍ਰੇਡ ਵਰਗੇ Eye Drops ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਸੋਜ, ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ Eye Drops ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਜਦੋਂ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਸੀਲਬੰਦ ਬੋਤਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਤਾਂ ਉਹ ਦੂਸ਼ਿਤ ਪਾਏ ਗਏ।
ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਾਲਣਾ ਰਿਪੋਰਟ ਸੌਂਪ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਇਸ ਸਮੇਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪਲਾਂਟ ਐਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੀਕਾਲ ਸੰਬੰਧੀ ਸਵਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ। ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ, ਅਮਰੀਕੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ, ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਵੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀਆਂ ਲੱਭਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗੁਜਰਾਤ ਵਿੱਚ ਸਨ ਫਾਰਮਾ ਦੇ ਹਾਲੋਲ ਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ ਸੀ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਇਸਦੇ ਘਰੇਲੂ ਕਾਰੋਬਾਰ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 3% ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।