मुम्बई के माता-पिता 22-महीने के बच्चे के लिए 9 करोड़ रुपये की मांग

मुम्बई में रहने वाले 22‑महीने के बच्चे वदेन्द्र को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) का निदान हुआ है, एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग जो मांसपेशी नियंत्रण को धीरे‑धीरे कमजोर करता है। डॉक्टरों का कहना है कि बिना तात्कालिक और उन्नत उपचार के बच्चे की स्थिति तेजी से बिगड़ सकती है।

SMA के लिए आवश्यक उपचार में जीन थेरेपी, विशेष फिजियोथेरेपी और लगातार चिकित्सा देखभाल शामिल है, जिसकी कुल लागत 9 करोड़ रुपये से अधिक हो सकती है। यह उच्च लागत आयातित दवाओं, अत्याधुनिक उपकरणों और बहु‑विषयक चिकित्सा टीम की आवश्यकता को दर्शाती है।

वदेन्द्र के माता‑पिता ने सोशल मीडिया और स्थानीय एनजीओ के माध्यम से सार्वजनिक अपील शुरू की है, ताकि उपचार खर्चों को कवर करने के लिए दान जुटाया जा सके। वे कॉर्पोरेट प्रायोजकों और चैरिटेबल फाउंडेशनों से भी सहायता की उम्मीद कर रहे हैं, ताकि बच्चे की स्थिति बिगड़ने से पहले आवश्यक धनराशि जुटाई जा सके।

मुम्बई के प्रमुख अस्पतालों के चिकित्सा विशेषज्ञों ने आशा व्यक्त की है कि प्रारंभिक हस्तक्षेप वदेन्द्र को बेहतर जीवन गुणवत्ता देने का मौका दे सकता है, लेकिन वे तात्कालिक वित्तीय समर्थन की आवश्यकता पर जोर देते हैं।