महाराष्ट्र FDA ने पुणे में सिप्ला सुविधा के दवा लाइसेंस रद्द, 11.11 लाख रुपये की स्टॉक जब्त

महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने पुणे स्थित सिप्ला की दवा निर्माण सुविधा के लाइसेंस रद्द कर दिए हैं, क्योंकि जांच में कई नियामक उल्लंघन पाए गए।

जांच में निर्मा‍ण प्रक्रिया, दस्तावेज़ीकरण और भंडारण मानकों में खामियों की सूचना मिली, जिसके चलते लगभग 11.11 लाख रुपये मूल्य की स्टॉक जब्त की गई। इस स्टॉक में उन दवाओं के तैयार बैच शामिल हैं जो सुरक्षा मानकों पर खरे नहीं उतरे।

FDA ने कहा कि यह कदम राज्य में बेची जाने वाली दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए उठाया गया है। सिप्ला को उल्लंघनों को दूर करने और भविष्य में लाइसेंस पुनः प्राप्त करने के लिए आवश्यक सुधार करने का निर्देश दिया गया है। यह कार्रवाई महाराष्ट्र में सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के प्रति नियामक की प्रतिबद्धता को दर्शाती है।