महाराष्ट्र FDA ने दो‑सप्ताह की जाँच में 29 दवा लाइसेंस रद्द किए

राज्य के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने बताया कि दो‑सप्ताह की जाँच में 937 निरीक्षणों के बाद 29 औषधि कंपनियों के लाइसेंस रद्द कर दिए गए हैं। यह कार्रवाई महाराष्ट्र के विभिन्न औषधि निर्माण इकाइयों, थोक विक्रेताओं और फार्मेसियों में की गई, जिससे सुरक्षा और गुणवत्ता मानकों की पूर्ति सुनिश्चित की जा सके।

अधिकारियों ने कहा कि यह कदम खराब गुणवत्ता वाली दवाओं के प्रसार को रोकने और नियामक निगरानी को कड़ा करने के व्यापक प्रयास का हिस्सा है। जहाँ गंभीर उल्लंघन पाए गए, जैसे अनुचित भंडारण, दस्तावेज़ीकरण की कमी और निर्माण प्रक्रियाओं का पालन न करना, वहाँ लाइसेंस रद्द किए गए।

एफडीए ने बताया कि प्रभावित व्यवसायों को निर्धारित अवधि में अपील करने का अवसर मिलेगा। साथ ही विभाग शेष लाइसेंसधारकों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए ऑडिट कार्यक्रम जारी रखेगा।

उद्योग संगठनों ने नियामक से स्पष्ट दिशा‑निर्देशों के साथ संतुलित प्रवर्तन की मांग की है, यह कहते हुए कि सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा के लिए अनुपालन अनिवार्य है। यह कदम नकली और असुरक्षित दवाओं की बढ़ती चिंताओं के बीच दवा गुणवत्ता नियंत्रण को सुदृढ़ करने की राज्य की प्रतिबद्धता को दर्शाता है।