अर्टी ड्रग्स के बड्डी प्लांट पर यूएस FDA की 3 फ़ॉर्म 483 निरीक्षण नोटिस

यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने हिमाचल प्रदेश के बड्डी में स्थित अर्टी ड्रग्स के संयंत्र पर तीन फ़ॉर्म 483 निरीक्षण नोटिस जारी किए हैं, जिससे पता चलता है कि हालिया निरीक्षण के दौरान संयंत्र ने कुछ नियामक आवश्यकताओं को पूरा नहीं किया।

बड्डी साइट कंपनी के प्रमुख निर्माण केंद्रों में से एक है, जहाँ घरेलू और अंतरराष्ट्रीय बाजारों के लिए विभिन्न दवाइयाँ तैयार की जाती हैं।

फ़ॉर्म 483 एक निरीक्षण नोटिस है जो FDA तब जारी करता है जब उसे संघीय खाद्य, दवा और कॉस्मेटिक अधिनियम के संभावित उल्लंघन का पता चलता है। यह नोटिस सुधारात्मक कार्रवाई की आवश्यकता को दर्शाता है।

अर्टी ड्रग्स ने अभी तक कोई बयान जारी नहीं किया है, परंतु उद्योग विश्लेषकों का अनुमान है कि कंपनी शीघ्र ही FDA की चिंताओं का समाधान करेगी ताकि आगे के नियामक कदमों से बचा जा सके।